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罕藥難求/ 新市鎮之父鍾逸傑 (17 Mar 2019)

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罕藥難求
曾經憑著兩隻手指撰寫計劃書,爭取引進新藥的脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊,去年用了新藥後,終於可以告別呼吸機和胃喉,病情有很大進展。然而,藥物註冊是漫長的等待,加上不少藥物費用昂貴,動輒數以百萬計,資助門檻又高,令不少罕見病患者明明有藥都未能用。有立法會議員提出私人條例草案,建議為罕見病的定義立法,制定整全的罕見病政策。

新市鎮之父鍾逸傑
六十二年前,鍾逸傑從英屬馬來亞調到香港,出任新界理民官,自此與新界結下不解緣。他見證香港經濟起飛,七十年代,政府財政緊絀下,建立多個衛星城市,解決百多萬人的住屋問題。九十二歲的他,怎樣看現在的房屋問題?

Program: 
經緯線
Publish Date: 
Sunday, March 17, 2019
Station: 
ViuTV
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